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Ytterbium triflate catalyzed synthesis of alkoxy-substituted donor-acceptor cyclobutanes and their formal [4 + 2] cycloaddition with imines: stereoselective synthesis of piperidines.

机译:三氟乙磺酸tri催化烷氧基取代的供体-受体环丁烷及其亚胺的正式[4 + 2]环加成反应:哌啶的立体选择性合成。

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摘要

A new synthesis of 2-alkoxy-1,1-cyclobutane diesters and their first use in dipolar cycloadditions is reported. Both the formation of the donor-acceptor cyclobutanes and their subsequent annulation with in situ formed imines are catalyzed by Yb(OTf)(3). Cyclobutanes with carbon donor groups give piperidines with high trans stereoselectivity.
机译:报道了2-烷氧基-1,1-环丁烷二酯的新合成及其在偶极环加成中的首次使用。 Yb(OTf)(3)催化了供体-受体环丁烷的形成及其随后与原位形成的亚胺的环化反应。具有碳供体基团的环戊二酮使哌啶具有高反式立体选择性。

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